造影結果を手入力で記録されていませんか？
CEエビデンスシステムは造影情報をPACSやRISに自動的に記録する世界初のGatewayシステムです。
近年、造影CT検査において、再現性のある造影検査を実施するために、造影剤の注入方法がCT装置の撮影時間などの性能、検査対象疾患などの造影検査部位、患者の身体特徴、体重などを考慮し決定するようになってきています。
しかしながら、造影剤情報は紙による記載、あるいはパソコンで手入力して管理しているのが現状だと考えられます。このため転記による記載ミス、パソコンへの入力漏れなど読影の現場において重要な情報が誤って記録される危険性を含んでいます。この様な問題をCEエビデンスシステムで解決する事ができます。
CEエビデンスシステムはインジェクターの造影結果情報をネットワークを通してPACSへ保存したりRISシステムに実施情報を登録する事で情報を一元化し、正確な情報管理機能を提供するシステムです。 あわせて造影剤注入実施情報の転記による入力ミスといったリスクを削減し安全で正確な医療をサポートします。
導入メリット
- 造影情報の記入の手間が軽減できます。
- 読影時に造影情報を参照でき読影能が向上します。
- 過去の造影条件を参照できるので再現性のある造影が可能です。
- データを保存する事で医療行為の証拠として活用できます。
- 造影剤投与の管理を被曝量管理と同じように管理できます。
- 造影剤副作用の管理やロッド番号による管理ができます。(※1)
- ※1)ご使用のシリンジ製剤と注入器が、ICタグに対応している事が前提になります。
主な機能
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RISシステムから検査情報の自動取得を行います。MWM接続によりRISシステムに登録されている検査情報を自動取得する事が出来ます。
・患者ID、氏名、年齢、生年月日、身長、体重など
注）取得できる情報はRISシステムにより異なる場合があります。 -
注入結果情報をイメージ化しPACSへ登録します。造影剤注入結果画像（DICOM）がCT画像の１シリーズとして登録されるため、通常のDICOMビューワで閲覧ができます。
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RISシステムへ造影剤注入情報の自動登録を行います。MPPSオプションにより造影剤注入情報がRISシステムに自動登録されます。
・注入量、注入圧力、注入速度、設定条件など
注）登録できる情報はRISシステムにより異なる場合があります。
